Австралійські вчені виявили новий клітинний рецептор ААVR2, який відкриває шлях до точнішої та безпечнішої генної терапії тяжких спадкових захворювань. Дослідники з Інституту Сторіччя та Університету Сіднея повідомили про відкриття рецептора ААVR2, який віруси генної терапії використовують для проникнення в клітини людини. «Це відкриття дозволяє створити нові стратегії доставки терапевтичних генів із меншою дозою вірусного носія», … Стаття Знайдено рецептор, що може змінити лікування мутацій з'явилася спочатку на Цікавості.