Велике генетичне дослідження ідентифікувало вісім ділянок людського геному, що мають тісний зв’язок із розвитком міалгічного енцефаломієліту/синдрому хронічної втоми (МЕ/СХВ). У межах дослідницького проєкту DесоdеМЕ вчені проаналізували зразки ДНК понад 15 500 осіб з підтвердженим діагнозом МЕ/СХВ і майже 260 000 контрольних осіб без захворювання. “Наше дослідження надає перші надійні докази генетичного внеску в розвиток розсіяного … Стаття Знайдено 8 генетичних маркерів синдрому хронічної втоми з'явилася спочатку на Цікавості.